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richiesta al server "comitato-staminali.it"
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Ricevuto 218 byte di indirizzo 213.92.11.34#53 nel tempo 118 ms
Ricevuto dal secondo server DNS
richiesta al server "comitato-staminali.it"
Hai usato il seguente server DNS:
Nome DNS: ns1.register.it
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bandiera: qr aa rd RICHIESTA: 1, RISPOSTA: 8, AUTHORITY: 0, aggiuntiva: 0
SEZIONE RICHIESTA:
comitato-staminali.it. IN ANY
RISPOSTA SEZIONE:
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titolo: Cellule staminali adulte
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Una bambina di sei mesi affetta da atrofia muscolare spinale
Il protocollo medico della Stamina Foundation Onlus del prof. Davide Vannoni
Marino Andolina
Davide Vannoni
Erano stati il ministro Fazio e il presidente della Repubblica Napolitano a concedere un «permesso per cure compassionevoli» a favore di un bimbo gravemente malato per il quale il padre aveva chiesto al Burlo Garofolo
Niemann-Pick
Stamina Foundation
La stessa popolazione cellulare estratta e coltivata è profondamente differente da quella ottenuta con la metodica della Fondazione Stamina del prof. Davide Vannoni
“Per un tetraparetico
Ezio Facelli
Pietro
“Nel 2009 – spiega il papà Ezio – siamo venuti a sapere, tramite un conoscente fidato, della metodologia con le staminali mesenchimali
Amedeo Crosetto
sclerosi multipl
a
staminali mesenchimali
morbo di Parkinson
Nicole De Matteis
tetraparesi spastica
comitato.staminali@gmail.com
tags U
tags I
"Il trapianto di cellule staminali adulte
non rappresenta soltanto una speranza per il futuro ma è una realtà già sperimentata con risultati documentati. Il sito
staminafoundation.org
nasce dalla volontà di condividere informazioni aggiornate sulle terapie e sui progressi della medicina rigenerativa".
FONTE: Il Piccolo
Inserito: 26.08.2010 05:34
«Per definire il risultato
sono necessari ulteriori controlli, ma non posso nascondere che il bambino, già in immediato pericolo di vita per asfissia, dopo un mese respira bene. Rimane il problema del danno cerebrale, avrei voluto almeno limitarlo con iniezioni delle staminali del padre. Si è ammalato, e purtroppo non sarà cosa breve. Ma possiamo dire che, come già nel 1986, abbiamo di nuovo trattato con successo una malattia di Niemann-Pick»
“Per un
dalla nascita, come mio figlio
non esistono cure efficaci e purtroppo le difficoltà in genere aumentano con il trascorre degli anni”.
“Nel 2009 –
– siamo venuti a sapere, tramite un conoscente fidato, della metodologia con le
importata in Italia dalla Stamina Foundation del prof.
. Era da tempo che aspettavamo l’opportunità di fare in Italia un trapianto di staminali, pur sapendo che queste terapie sono ancora in una fase sperimentale. Abbiamo contatto immediatamente Vannoni, che prima ci ha indirizzato sul dottor Scarzella e poi sul dottor
dell’istituto Burlo di Trieste per concordare l’inizio del trattamento con le staminali”.
Non sono una studiosa in grado di rispondere scientificamente a questa domanda
mi limito a dire che, dopo solo due iniezioni di staminali, ho potuto assistere in mio figlio ad una serie di miglioramenti che altri bambini nelle sue condizioni non ottengono mai oppure, i più fortunati, solo dopo anni
“La mia malattia
è lentamente progressiva. Ho iniziato zoppicando, poi ho dovuto usare le stampelle e da inizio 2008 sono bloccata su una carrozzina. Pian piano i dolori muscolari si sono fatti sempre più forti e continui. Anche le mie energie diminuivano progressivamente: ero costretta a riposarmi a letto più volte al giorno, senza riuscire mai a dormire realmente a causa dei dolori che si acuivano da sdraiata”.
Quali risultati ha ottenuto in seguito al trapianto di staminali mesenchimali?
Quali risultati ha ottenuto in seguito al trapianto di staminali mesenchimali?
Signora De Matteis, il trapianto di staminali mesenchimali con la metodologia della Stamina Foundation di Davide Vannoni ha avuto effetti positivi su sua figlia?
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