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richiesta al server "comitato-staminali.it"
Hai usato il seguente server DNS:
Nome DNS: ns1.register.it
Indirizzo server DNS: 195.110.124.140#53
Server DNS alias:

header opcode: RICHIESTA, status: NOERROR, id: 57606
bandiera: qr aa rd RICHIESTA: 1, RISPOSTA: 8, AUTHORITY: 0, aggiuntiva: 0

SEZIONE RICHIESTA:
comitato-staminali.it. IN ANY

RISPOSTA SEZIONE:
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Una bambina di sei mesi affetta da atrofia muscolare spinale

Il protocollo medico della Stamina Foundation Onlus del prof. Davide Vannoni

Marino Andolina

Davide Vannoni

Erano stati il ministro Fazio e il presidente della Repubblica Napolitano a concedere un «permesso per cure compassionevoli» a favore di un bimbo gravemente malato per il quale il padre aveva chiesto al Burlo Garofolo

Niemann-Pick

Stamina Foundation

La stessa popolazione cellulare estratta e coltivata è profondamente differente da quella ottenuta con la metodica della Fondazione Stamina del prof. Davide Vannoni

“Per un tetraparetico

Ezio Facelli

Pietro

“Nel 2009 – spiega il papà Ezio – siamo venuti a sapere, tramite un conoscente fidato, della metodologia con le staminali mesenchimali

Amedeo Crosetto

sclerosi multipl

a

staminali mesenchimali

morbo di Parkinson

Nicole De Matteis

tetraparesi spastica

comitato.staminali@gmail.com

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"Il trapianto di cellule staminali adulte

non rappresenta soltanto una speranza per il futuro ma è una realtà già sperimentata con risultati documentati. Il sito

staminafoundation.org

nasce dalla volontà di condividere informazioni aggiornate sulle terapie e sui progressi della medicina rigenerativa".

FONTE: Il Piccolo

Inserito: 26.08.2010 05:34

«Per definire il risultato

sono necessari ulteriori controlli, ma non posso nascondere che il bambino, già in immediato pericolo di vita per asfissia, dopo un mese respira bene. Rimane il problema del danno cerebrale, avrei voluto almeno limitarlo con iniezioni delle staminali del padre. Si è ammalato, e purtroppo non sarà cosa breve. Ma possiamo dire che, come già nel 1986, abbiamo di nuovo trattato con successo una malattia di Niemann-Pick»

“Per un

dalla nascita, come mio figlio

non esistono cure efficaci e purtroppo le difficoltà in genere aumentano con il trascorre degli anni”.

“Nel 2009 –

– siamo venuti a sapere, tramite un conoscente fidato, della metodologia con le

importata in Italia dalla Stamina Foundation del prof.

. Era da tempo che aspettavamo l’opportunità di fare in Italia un trapianto di staminali, pur sapendo che queste terapie sono ancora in una fase sperimentale. Abbiamo contatto immediatamente Vannoni, che prima ci ha indirizzato sul dottor Scarzella e poi sul dottor

dell’istituto Burlo di Trieste per concordare l’inizio del trattamento con le staminali”.

Non sono una studiosa in grado di rispondere scientificamente a questa domanda

mi limito a dire che, dopo solo due iniezioni di staminali, ho potuto assistere in mio figlio ad una serie di miglioramenti che altri bambini nelle sue condizioni non ottengono mai oppure, i più fortunati, solo dopo anni

“La mia malattia

è lentamente progressiva. Ho iniziato zoppicando, poi ho dovuto usare le stampelle e da inizio 2008 sono bloccata su una carrozzina. Pian piano i dolori muscolari si sono fatti sempre più forti e continui. Anche le mie energie diminuivano progressivamente: ero costretta a riposarmi a letto più volte al giorno, senza riuscire mai a dormire realmente a causa dei dolori che si acuivano da sdraiata”.

Quali risultati ha ottenuto in seguito al trapianto di staminali mesenchimali?

Quali risultati ha ottenuto in seguito al trapianto di staminali mesenchimali?

Signora De Matteis, il trapianto di staminali mesenchimali con la metodologia della Stamina Foundation di Davide Vannoni ha avuto effetti positivi su sua figlia?

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